Στον αέρα το πρόγραμμα παχυσαρκίας – ζητούνται αναδρομικές επιστροφές 44% στις φαρμακευτικές

Στα χαρτιά φαίνεται να μένει η συνέχιση του προγράμματος κατά της παχυσαρκίας της Κυβέρνησης, μετά την νομοθετημένη πλέον τροπολογία που ψηφίστηκε στον πρόσφατο νόμο του υπουργείου Δικαιοσύνης.

Εκτός από τη ρύθμιση της πληρωμής των φαρμακοποιών για τα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας που χορηγήθηκαν ήδη στους δικαιούχους του προγράμματος, η υπόλοιπη τροπολογία που προώθησε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, κάνει τα πάντα για να μην συνεχιστεί το πρόγραμμα ποτέ.

Η τροπολογία εισάγει υποχρεωτικές επιστροφές rebate και clawback για τα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας που χορηγήθηκαν στη διάρκεια του προγράμματος από το Ταμείο Ανάκαμψης, και μάλιστα αναδρομικά, από την αρχή του έτους μέχρι τη λήξη του προγράμματος τον περασμένο Ιούνιο.

Για να ξεκινήσει ξανά το πρόγραμμα κατά της παχυσαρκίας, θα πρέπει να εγκριθούν τα φάρμακα από την Επιτροπή Διαπραγμάτευσης, για τη χορήγηση έκπτωσης, προκαταβολικά

Επιστροφές της τάξης του 44% ζητά τώρα το υπουργείο Υγείας για τα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας, αναδρομικά από τον Ιανουάριο

Οι αναδρομικές επιστροφές που ζητούνται δεν έχουν ακόμη προσδιοριστεί, όμως η διάταξη παραπέμπει στο ύψος των επιστροφών για τα φάρμακα κοινότητας (αυτά που χορηγήθηκαν από το φαρμακείο σε μη νοσηλευόμενους ασθενείς) του ΕΟΠΥΥ κατά το 2025.

Σύμφωνα με τους υπολογισμούς της φαρμακοβιομηχανίας, ο μέσος όρος των επιστροφών στα φάρμακα κοινότητας πέρυσι, έφτανε το 44% (32% το clawback και το υπόλοιπο 12% κατά μέσο όρο, από το rebate).

Έτσι, τώρα, το ζήτημα που δημιουργείται είναι ότι το κράτος, εμφανίζεται να ζητά πίσω μέρος των χρημάτων για φάρμακα που χορηγήθηκαν από το πρόγραμμα του Ταμείου Ανάκαμψης και μάλιστα αναδρομικά, δημιουργώντας ένα προηγούμενο για τα φάρμακα με ελεύθερη συνταγογράφηση και μη αποζημίωση.

Για τους λόγους αυτούς, οι φαρμακευτικές σκέφτονται την παραπομπή του θέματος στη Δικαιοσύνη, όμως στο μεταξύ, διακυβεύεται η συνέχιση του εφοδιασμού της αγοράς με τα φάρμακα αυτά, όπως επίσης και για τα επόμενα της κατηγορίας, τα οποία ήδη βρίσκονται πριν την αδειοδότησή τους από τους διεθνείς εγκριτικούς οργανισμούς της Ευρώπης και των ΗΠΑ, ΕΜΑ και FDA, αντίστοιχα.

Μεταξύ αυτών θα περιλαμβάνονται επίσης, ο προσδιορισμός των δικαιούχων, οι ειδικότεροι όροι και η διαδικασία συμμετοχής τους σε αυτές, τα διαδικαστικά στάδια υλοποίησης των δράσεων, η χρονική τους διάρκεια, οι καλυπτόμενες εξετάσεις και ιατρικές επισκέψεις, τα αναλώσιμα είδη και η φαρμακευτική αγωγή, καθώς και άλλο σχετικό θέμα.